Жоден з критеріїв виду не може бути абсолютним і універсальним. Кожен має відносний характер і не може використовуватися як єдиний для визначення приналежності особини до конкретного виду.
Морфологічний критерій — найзручніший для застосування, але має ряд обмежень.
Існують морфологічно подібні види-двійники (наприклад, шість самостійних зовні подібих видів комарів роду Anopheles, два види чорних пацюків, кілька видів вусанів).
Морфологічний критерій — найзручніший для застосування, але має ряд обмежень.
Існують морфологічно подібні види-двійники (наприклад, шість самостійних зовні подібих видів комарів роду Anopheles, два види чорних пацюків, кілька видів вусанів).
Види-двійники вусанів
Особи одного виду можуть значно відрізнятися між собою за будовою. Наприклад, гадюка звичайна представлена безліччю колірних форм (чорні, сірі, блакитні, зелені, червоні та інші відтінки).
Відмінності між організмами одного виду можуть виникати в результаті мутацій.
Різне забарвлення крил березового п'ядака
Відмінності між організмами одного виду з'являються під впливом різних умов життя. Наприклад, окремо розташовані сосни відрізняються формою крони від сосен, що виросли в густих посадках.
Сосна на відкритому просторі
Сосни у лісі
Отже, на підставі одного морфологічного критерію не можна робити висновок про приналежність особини до певного виду.
На основі фізіологічного критерію також не завжди можна зробити однозначний висновок про приналежність особини до певного виду, оскільки процеси життєдіяльності у різних видів можуть протікати однаково.
Однією з найважливіших ознак при вивченні фізіологічного критерію є здатність особин схрещуватися і давати плідне потомство. Проте, особини одного виду іноді не можуть схрещуватися. Наприклад, рослини кульбаби на відкритих місцях зацвітають раніше, ніж такі ж рослини, що ростуть у тіні. Запилення між ними може виявитися неможливим.
Навпаки, відомі випадки, коли різні види схрещуються і дають життєздатне потомство. Наприклад, кінь і осел, представники деяких видів верб, тополь, зайців, канарок, тощо. Відомо безліч міжвидових і міжродових гібридів культурних рослин.
Тритикале — гібрид пшениці і жита
Отже, для визначення видової приналежності особин недостатньо порівнювати їх тільки за фізіологічним критерієм.
Генетичний критерій — найнадійніший з критеріїв виду. Проте і він не є абсолютним. Число, форма і розміри хромосом у особин одного виду можуть відрізнятися, що відбувається у результаті мутацій. У різних видів число хромосом може бути однаковим, а їх форма схожа. Наприклад, багато видів з сімейства бобових мають по \(22\) хромосоми.
Отже, подібність за даним критерієм є недостатньою, щоб віднести особини до одного виду.
Біохімічний критерій є найбільш ненадійним. Немає речовин або біохімічних процесів, характерних виключно для одного виду. Особи одного виду можуть значно відрізнятися за цими показниками, а механізм синтезу білків і нуклеїнових кислот у особин різних видів може бути ідентичний. Багато біологічно активних речовин виконують однакову функцію в обміні речовин у різних видів. Наприклад, хлорофіл у всіх зелених рослин бере участь у фотосинтезі.
Отже, визначення видової приналежності на основі одного біохімічного критерію є неможливим.
Екологічний критерій також не може бути єдиним при визначенні видової приналежності особин, оскільки організми одного виду можуть пристосовуватися до різних умов і жити в місцях з досить різними характеристиками. Наприклад, різні популяції сосни звичайної населяють болота і піщані дюни. До одних і тих самих умов середовища пристосовані організми різних видів.
Рослини степу
Географічний критерій також має ряд обмежень. Ареал виду змінюється. Він може розширюватися або, навпаки, зменшуватися. Ареали багатьох видів частково перекриваються або збігаються. Існує багато видів, які не мають чітких меж розселення, а що мешкають повсюду (бактерії, деякі види лишайників). У деяких видів немає власного ареалу, оскільки вони живуть поруч з людиною (кімнатна муха, хатня миша, тощо).
Багато видів мають ареал, що складається з декількох частин. Розірваний ареал — у чорного лелеки. Він поширений від Східної Європи до Далекого Сходу, Кореї і Китаю. Ізольовані ділянки гніздування існують на Піренейському півострові, у Туреччині, Закавказзі, Ірані, передгір'ях Середньої Азії та Південно-Східній Африці.
Ареал лелеки чорного
Завдяки цим обставинам географічний критерій, як і інші, не є абсолютним.
Жоден з розглянутих критеріїв виду перестав бути основним або найважливішим. Для чіткого поділу видів необхідно їх ретельне вивчення за всіма критеріями.